Especialidades

Los ensayos clínicos abarcan múltiples áreas de la medicina y requieren la participación de distintas especialidades médicas. 

 Enviar CDA o formulario de factibilidad a feasibilities@iic-mardelplata.com.ar


Cardiovascular 

Alto riesgo y prevención cardiovascular, fibrilación auricular, dislipemia, 
hipertensión arterial.

 


Metabolismo

Diabetes, obesidad, hígado graso.


Infectología

HIV, vacunas, hepatitis virales.


Nefrología

Enfermedad renal crónica, proteinuria.

 


Neuropsiquiatría

Enfermedad de Alzheimer, trastornos por uso de sustancias y patologías relacionadas.


Respiratoria

Asma, EPOC.

¿Qué es un estudio clínico?

10 cosas que debes saber acerca de un estudio de investigación



1

​Los ensayos clínicos son la columna vertebral del desarrollo de nuevos medicamentos. Los estudios de investigación proveen la información necesaria para saber si una nueva medicación es efectiva y segura para su uso. Sin investigación no hay nuevos remedios.

2​

​Participar de un ensayo clínico es una decisión individual y personal.

3​

La salud de los pacientes que participan es la prioridad de todo el equipo de investigación.

4​

Los estudios de investigación farmacológica tiene un marco regulatorio y ético nacional e internacional que se debe cumplir estrictamente y que cuida la seguridad y los derechos de los pacientes.

5​

El riesgo/beneficio de participar es diferente en cada situación y los investigadores solo hacen un ensayo clínico si el potencial beneficio es mayor que el riesgo.

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6​

Todos los estudios de investigación tienen reglas claras para participar a través de criterios de inclusión y exclusión. El médico investigador evalúa qué paciente puede participar según su enfermedad y sus características.

7​

Todos los pacientes que participen de un ensayo clínico pueden abandonarlo en el momento que lo decidan.

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8​

Participar como voluntario no deberá acarrear ningún costo y la participación es gratuita.

9​

​Los ensayos clínicos se realizan de manera simultánea en distintos países, bajo las mismas normas. Para poder aprobar un medicamento para su uso, es fundamental que participen pacientes de diversas ciudades del mundo.

10​

La mayoría de los pacientes que participan en un estudio clínico consideran hacerlo nuevamente. Según una encuesta del CISCRP, el 95 % volvería a participar.